Рак прямой и толстой кишки трудно лечить: только 10% пациентов реагируют на современную иммунотерапию. Лечение зачастую представляет собой хирургическое вмешательство, при котором удаляются все раковые ткани. С одной стороны, это повышает шанс на выздоровление, с другой — сильно ухудшает качество жизни пациента. Исследователи из Университета Ла Троб в Австралии обнаружили, что эффективность иммуных клеток в кишечнике и концентрация молекулы TCF-1 в них являются ключевыми факторами в борьбе с раком. Удаление этой молекулы приводит к уменьшению размеров опухолей. На основе этих результатов можно разработать новый подход к лечению рака кишечника.

Гамма-дельта-Т-клетки действуют как наши передовые защитники в кишечнике. Эти иммунные клетки постоянно патрулируют и защищают эпителиальные клетки, выстилающие кишечник, от угрозы рака.

Ученые проанализировали образцы пациентов с раком кишечника и обнаружили, что, когда в опухолях присутствовало больше гамма-дельта-Т-клеток, у пациентов наблюдались лучшие результаты и выживаемость.

Исследователи также обнаружили в микробиоме толстой кишки, пораженной раком, гораздо более высокую концентрацию молекулы TCF-1 в гамма-дельта-Т-клетках. TCF-1, специфичный для Т-клеток, является центральным регулятором развития и функционирования этих иммунных клеток.

Количество и разнообразие микробиома в толстой кишке приводит к более высокой концентрации молекулы TCF-1 в гамма-дельта-Т-клетках по сравнению с другими областями кишечника. Эта молекула подавляет естественный иммунный ответ — гамма-дельта-Т-клетки, которые борются с раком кишечника.

Когда ученые удалили TCF-1 в гамма-дельта-Т-клетках с использованием доклинических моделей, это фундаментально изменило поведение иммунных клеток. Размер опухолей рака кишечника сильно уменьшился.

Это позволяет разработать план таргетной комбинированной иммунотерапии для более эффективного лечения пациентов с раком кишечника.

Истчоник информации

DavidHom