Экспериментальная терапия нацелена на «телохранителей» рака, превращая врага в друга для уничтожения опухолей Новый подход CAR-T действует как «троянский конь» и приглашает иммунную систему внутрь опухоли
(New York, NY — 22 января 2026 г.)
Ученые из Icahn School of Medicine при Mount Sinai разработали экспериментальную иммунотерапию, которая использует необычную стратегию для борьбы с метастатическим раком: вместо прямой атаки на раковые клетки она ориентируется на клетки-защитники, которые их окружают.
Исследование, опубликованное 22 января в журнале Cancer Cell, проведено на агрессивных доклинических моделях метастатического рака яичников и легких. Новый метод предлагает перспективную стратегию лечения опухолей на поздних стадиях.
Подобно троянскому коню, терапия проникает в опухоль через клетки-макрофаги , иммунные клетки, которые в норме борются с инфекциями, но в опухоли перепрограммируются и защищают раковые клетки. Лечение дезактивирует их защитные функции, открывая путь для иммунной системы уничтожить опухоль.
Врачи часто сталкиваются с тем, что опухоль подавляет иммунный ответ организма прямо в своем окружении, создавая защитную «крепость». «То, что мы называем опухолью, на самом деле , это раковые клетки, окруженные питающими и защищающими их клетками», объясняет ведущий автор исследования.
Ученые подчёркивают, что человеческие исследования ещё впереди, и пока результаты не являются доказательством полного излечения, но служат доказательством концепции нового подхода.
Новая иммунотерапия обучает защитников рака становиться союзниками в борьбе с опухолью
Исследователи разработали необычный способ открыть «крепость» опухоли для собственной иммунной системы
(Нью-Йорк, NY — январь 2026)
Команда учёных из престижного американского медицинского центра представила прорывной иммунотерапевтический метод, который меняет традиционную стратегию борьбы с агрессивными формами рака. Речь идёт не о прямой атаке на раковые клетки, а о перепрограммировании клеток-защитников, которые окружают и фактически скрывают опухоль от иммунитета организма. Это похоже на тактический манёвр — когда враги становятся союзниками.
Опухоли часто окружены специальными иммунными клетками , макрофагами, которые в норме защищают ткани от инфекций. Однако в опухолевой среде эти макрофаги «ломаются» и становятся своего рода щитом для раковых клеток, мешая эффективной атаке иммунной системы. Новая терапия действует как биологический троянский конь: она входит внутрь этой защитной системы и трансформирует макрофаги, чтобы те больше помогали организму, а не опухоли.
Исследование, проведённое на моделях метастатического рака легких и яичников, показало, что такие «переключенные» клетки могут более эффективно привлекать иммунитет к уничтожению опухолей, которые ранее были устойчивы к лечению. Хотя работа находится на ранней стадии, она открывает новый путь для иммунотерапии тяжёлых онкологических заболеваний.
Учёные также отмечают, что этот подход может послужить базой для будущих видов CAR-T-терапии, которые будут не просто искать раковые клетки, а менять поведение иммунных клеток так, чтобы они сами атаковали опухоли. Следующим шагом станет уточнение безопасности и эффективности метода в экспериментах на людях, и именно от этого будет зависеть, сможет ли он когда-нибудь попасть в клиническую практику.
Экспериментальная терапия нацелена на «телохранителей» рака, превращая врага в союзника для уничтожения опухолей
Новый подход CAR-T действует как «троянский конь», открывая иммунной системе путь внутрь опухоли
Лабораторные исследования
Нью-Йорк, NY (22 января 2026 года)
Учёные из Медицинской школы Айкана при Mount Sinai разработали экспериментальную иммунотерапию, использующую нетрадиционный подход к лечению метастатического рака: вместо прямой атаки на раковые клетки она нацелена на клетки, которые их защищают.
Исследование, опубликованное 22 января в онлайн-выпуске журнала Cancer Cell (издательство Cell Press, DOI: 10.1016/j.ccell.2025.12.021), было проведено на агрессивных доклинических моделях метастатического рака яичников и лёгких. Результаты указывают на новую стратегию лечения опухолей на поздних стадиях.
Используя стратегию, вдохновлённую легендарным троянским конём, терапия проникает в опухоль, нацеливаясь на клетки-макрофаги, которые охраняют раковые клетки. Лечение обезвреживает этих «телохранителей» и открывает «ворота» опухоли, позволяя иммунной системе проникнуть внутрь и уничтожить рак.
Метастатические формы рака вызывают подавляющее большинство смертей, связанных с онкологией, а солидные опухоли — такие как рак лёгких и яичников — особенно трудно поддаются лечению с помощью существующих иммунотерапий. Одна из главных причин заключается в том, что опухоли активно подавляют иммунную систему в своём ближайшем окружении, формируя своего рода защитную крепость вокруг раковых клеток, отмечают исследователи.
Код
«То, что мы называем опухолью, на самом деле представляет собой раковые клетки, окружённые клетками, которые их питают и защищают. Это настоящая крепость с высокими стенами», — говорит ведущий автор исследования Хайме Матеус-Тике, PhD, преподаватель кафедры иммунологии и иммунотерапии Медицинской школы Айкана при Mount Sinai.
«При иммунотерапии мы снова и снова сталкивались с одной и той же проблемой — мы не можем пройти мимо охраны этой крепости. Тогда мы подумали: а что если нацелиться именно на этих охранников, превратить их из защитников во друзей и использовать их как ворота, чтобы ввести разрушительную силу внутрь крепости?»
Этими защитными клетками являются опухолевые макрофаги. В здоровых тканях макрофаги действуют как первые защитники организма, борясь с инфекциями и помогая восстанавливать повреждения. Однако внутри опухоли они перепрограммируются и начинают выполнять противоположную функцию — блокируют иммунную атаку и способствуют выживанию и распространению рака.
Исследовательская команда разработала терапию, которая избирательно уничтожает опухолевые макрофаги, не затрагивая нормальные, и тем самым переводит опухоль из иммунно-подавленного состояния в иммунно-активное. Подход основан на использовании генетически модифицированных иммунных клеток — CAR-T-клеток, созданных на основе собственных Т-клеток пациента.
Обычно CAR-T-клетки программируются на распознавание и уничтожение раковых клеток, однако для многих типов рака не существует надёжных мишеней для такой атаки. Поэтому команда сконструировала CAR-T-клетки так, чтобы они распознавали макрофаги опухоли, а не сами раковые клетки.
Кроме того, CAR-T-клетки были дополнительно модифицированы для выработки мощного иммунно-активирующего вещества — интерлейкина-12 (IL-12), который эффективно запускает убийственные Т-клетки. При лечении мышей с метастатическим раком лёгких и яичников результаты оказались поразительными: животные жили на месяцы дольше, а многие из них были полностью излечены.
Чтобы понять, что именно происходит внутри опухолей, команда использовала передовые методы пространственной геномики. Анализ показал, что терапия перестраивает опухолевую микросреду, устраняя клетки, подавляющие иммунитет, и привлекая иммунные клетки, способные уничтожать рак.
Это особенно важно, поскольку делает терапию независимой от опухолевых антигенов, открывая возможность лечения множества различных видов рака, включая те, которые ранее считались неподходящими для иммунотерапии. Один и тот же терапевтический подход успешно сработал как при раке лёгких, так и при раке яичников, что подчёркивает его потенциал как универсальной противораковой стратегии, отмечают исследователи.
«Макрофаги присутствуют в каждом типе опухолей и иногда даже превосходят раковые клетки по численности. Они находятся там потому, что опухоль использует их как щит», — говорит старший автор исследования Брайан Браун, PhD, директор Института геномики Айкана, заместитель председателя кафедры иммунологии и иммунотерапии, заместитель директора Института точной иммунологии Марка и Дженнифер Липшульц и профессор генной инженерии Медицинской школы Айкана при Mount Sinai.
Код
«Самое захватывающее в том, что наше лечение превращает эти клетки из защитников рака в его убийц. Мы превратили врага в союзника».
Исследователи подчёркивают, что для определения безопасности и эффективности подхода у пациентов необходимы клинические исследования на людях. Полученные результаты не следует воспринимать как окончательное излечение, а как доказательство концепции нового направления в иммунотерапии.
«Это закладывает новый способ лечения рака», — говорит доктор Браун.
Код
«Нацелившись на опухолевые макрофаги, мы показали, что можно уничтожать опухоли, устойчивые к другим видам иммунотерапии».
В настоящее время команда работает над дальнейшей доработкой подхода, уделяя особое внимание более точному контролю того, где и как IL-12 высвобождается внутри опухоли в моделях на мышах. Цель — максимизировать эффективность при одновременном обеспечении безопасности по мере приближения терапии к возможным клиническим испытаниям на людях.
Помимо рака лёгких и яичников, исследователи считают, что эта стратегия может стать основой для будущих CAR-T-терапий, которые будут переформатировать опухоли, нацеливаясь на поддерживающие клетки, а не только на сами раковые клетки.
Научная статья озаглавлена:
Код
«Armored macrophage-targeted CAR-T cells reset and reprogram the tumor microenvironment and control metastatic cancer growth»
Авторы исследования:
Jaime Mateus-Tique, Ashwitha Lakshmi, Bhavya Singh, Rhea Iyer, Alfonso R. Sánchez-Paulete, Chiara Falcomata, Matthew Lin, Gvantsa Pantsulaia, Alexander Tepper, Trung Nguyen, Angelo Amabile, Gurkan Mollaoglu, Luisanna Pia, Divya Chhamalwan, Jessica Le Berichel, Hunter Potak, Marco Colonna, Alessia Baccarini, Joshua Brody, Miriam Merad и Brian D. Brown.
Исследование было поддержано грантами NIH (U01CA28408, R01CA254104), Alliance for Cancer Gene Therapy, Feldman Family Foundation и Applebaum Foundation.
