СИЭТЛ – 17 февраля 2026 г. – Ученые онкологического центра Фреда Хатча достигли решающей вехи в блокировании вируса Эпштейна-Барра (EBV), патогена, который, по оценкам, заражает 95% населения мира и связан с множеством типов рака, нейродегенеративных заболеваний и других хронические заболевания.
Используя мышей с генами человеческих антител, исследовательская группа разработала новые генетически человеческие моноклональные антитела, которые предотвращают связывание двух ключевых антигенов на поверхности вируса с иммунными клетками человека и проникновение в них. Исследование, опубликованное в журнале Cell Reports Medicine, выделяет одно из недавно идентифицированных моноклональных антител, которые успешно блокировали инфекцию у мышей с иммунной системой человека, когда их заражали ВЭБ.
“Найти человеческие антитела, которые блокируют заражение наших иммунных клеток вирусом Эпштейна-Барр, было особенно сложно, потому что, в отличие от других вирусов, EBV находит способ связываться почти с каждой из наших В-клеток, ” объяснил Эндрю Макгуайр, доктор философии, биохимик и клеточный биолог из отдела вакцин и инфекционных заболеваний во Фреде Хатче. “Мы решили использовать новые технологии, чтобы попытаться заполнить этот пробел в знаниях, и в итоге мы сделали критический шаг к блокировке одного из самых распространенных в мире вирусов.”
Новый научный подход дает ответы на загадочную задачу
Ключевой задачей исследования было изучение человеческих моноклональных антител, которые могли бы успешно остановить инфекцию ВЭБ, не вызывая антилекарственного ответа на сами антитела, что является распространенным ответом среди пациентов, получавших антитела, вырабатываемые у других животных. Исследователи нацелились на два антигена: gp350, который помогает EBV связываться с клеточными рецепторами, и gp42, который позволяет EBV проникать в клетки человека и инфицировать их посредством процесса, называемого слиянием. Используя инновационную модель мыши, несущую гены человеческих антител, были получены два моноклональных антитела против gp350 и восемь против gp42.
“Мы не только идентифицировали важные антитела против вируса Эпштейна-Барра, но также подтвердили инновационный новый подход к обнаружению защитных антител против других патогенов, ” отметил Кристалл Чханаспирант патобиологии Лаборатория Макгуайра. “Будучи ученым в начале карьеры, это было захватывающее открытие, которое помогло мне оценить, как наука часто приводит к неожиданным открытиям.”
С помощью Antibody Tech Core Фреда Хатча дальнейший анализ выявил участки уязвимости, которые могут быть полезны при будущей разработке вакцин. На заключительном этапе исследования исследовательская группа обнаружила, что одно из моноклональных антител против gp42 успешно предотвратило заражение ВЭБ. Другое моноклональное антитело против gp350 обеспечивало частичную защиту.
Надежда для пациентов с самым высоким риском вируса Эпштейна-Барр
Ежегодно более 128 000 человек в США проходят трансплантацию твердых органов и костного мозга. Однако не существует специальных методов лечения, предотвращающих заражение или реактивацию ВЭБ у пациентов, перенесших иммуносупрессию для процедур трансплантации. Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания (ПТЛД) - это агрессивная, а иногда и опасная для жизни лимфома, которая может развиться после подавления иммунитета и чаще всего вызвана неконтролируемой инфекцией ВЭБ.
“Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания (ПТЛД), большинство из которых представляют собой лимфомы, связанные с ВЭБ, являются частой причиной заболеваемости и смертности после трансплантации органов,” отметил Рэйчел Бендер Игнасио, доктор медицинских наук, магистр здравоохранения, доцент и врач-инфекционист в Медицинской школе Фреда Хатча и Вашингтонского университета. “Профилактика виремии EBV имеет большой потенциал для снижения заболеваемости PTLD и ограничения необходимости снижения иммуносупрессии, тем самым помогая сохранить функцию трансплантата и одновременно улучшая общие результаты лечения пациентов. Эффективная профилактика виремии ВЭБ остается значительной неудовлетворенной потребностью в трансплантационной медицине.”
Реципиенты трансплантации могут столкнуться с инфекцией, если их донор подвергся воздействию ВЭБ и передал латентный вирус через донорские клетки, или для пациентов, перенесших трансплантацию, у которых уже была инфекция ВЭБ, иммуносупрессия может привести к тому, что латентный вирус в их организме будет реплицироваться беспрепятственно. Дети, перенесшие иммуносупрессию для трансплантации, могут получить особую пользу от специальной терапии для предотвращения ВЭБ, поскольку более высокая доля детей еще не подвергалась воздействию ВЭБ.
Следующая миля
Ученые предполагают будущую терапию, при которой инфузия этих моноклональных антител сможет предотвратить ПТЛД, блокируя инфекцию и активацию ВЭБ у групп пациентов, которые сталкиваются с самым высоким риском осложнений, связанных с ВЭБ.
Фред Хатч подал заявку на получение прав интеллектуальной собственности на моноклональные антитела, выявленные в ходе исследования, а Макгуайр и Чхан работают с научными сотрудниками и отраслевым партнером над продвижением потенциальной терапии для пациентов с ослабленным иммунитетом. Потенциальная терапия может быть проверена на безопасность у здоровых взрослых добровольцев и, если это приемлемо, перейти к клиническим испытаниям на соответствующей популяции пациентов.
“Есть импульс для продвижения нашего открытия к терапии, которая будет иметь огромное значение для пациентов, перенесших трансплантацию, - сказал Макгуайр. “После многих лет поиска жизнеспособного способа защиты от вируса Эпштейна-Барр это значительный шаг для научного сообщества и людей с самым высоким риском осложнений от этого вируса.”
